科州药业在2023年10月举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议期间，以壁报形式公布MEK抑制剂Tunlametinib联合BRAF抑制剂Vemurafenib用于BRAF V600突变晚期实体瘤的I期临床研究数据...
2023年09月27日，天津市科学技术局组织有关专家来到科州药业天津研发中心，对实验动物房进行了现场验收。与会专家听取了我司的申办工作情况汇报，审核查验了有关申领实验动物使用合格证的全部相关资料、文件...
2023年9月25日下午，在张江科学会堂举办了2023张江生命科学国际创新峰会， 科州药业荣获“2023张江生命健康产业年度新锐企业”称号...
科州药业宣布，在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报讨论的形式公布了其MEK抑制剂Tunlametinib针对晚期NRAS突变黑色素瘤患者的疗效和安全性数据。2023年美国临床肿瘤学会年...
由中国临床肿瘤学会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2023年CSCO指南会于2023年4月21日开幕。本次指南会议覆盖了各大瘤种的指南更新及相关内容的精彩解读，为临床工作和规范化诊疗提供了...
科州药业自主研发的MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊（Tunlametinib，HL-085）与维莫非尼联用治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）注册临床研究于2023年4月4日获得国家药品监...
