由中国临床肿瘤学会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的 2023年CSCO指南会于2023年4月21日开幕。本次指南会议覆盖了各大瘤种的指南更新及相关内容的精彩解读，为临床工作和规范化诊疗提供了依据。 

在黑色素瘤诊疗指南晚期治疗更新中，MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊证据等级前移（二线，I级），数据更新如下：

晚期皮肤黑色素瘤

对于无脑转移患者，如携带NRAS突变，建议采用妥拉美替尼胶囊（HL-085）治疗由原来的二线Ⅲ级推荐前移至Ⅰ级推荐。

对于存在脑转移患者，如携带NRAS突变，建议采用妥拉美替尼胶囊（HL-085）治疗由原来的二线Ⅲ级推荐前移至Ⅰ级推荐。

晚期肢端黑色素瘤

对于无脑转移患者，如携带NRAS突变，建议采用妥拉美替尼胶囊（HL-085）治疗由原来的二线Ⅲ级推荐前移至Ⅰ级推荐。

对于存在脑转移患者，如携带NRAS突变，建议采用妥拉美替尼胶囊（HL-085）治疗由原来的二线Ⅲ级推荐前移至Ⅰ级推荐。

晚期粘膜黑色素瘤

对于粘膜黑色素瘤不可切除或者Ⅳ期的患者，如携带NRAS突变，建议采用妥拉美替尼胶囊（HL-085）治疗由原来的Ⅲ级推荐前移至Ⅰ级推荐。

关于科州药业 

科州药业致力于在肿瘤、自由基相关疾病等治疗领域开发创新药物。公司管线包括MEK抑制剂、放化疗保护剂、KRASG12C抑制剂、pan-RAF抑制剂以及多个其他肿瘤靶点抑制剂。其中MEK抑制剂（Tunlametinib/HL-085）在中国已经递交NDA，并纳入了CSCO指南。第二个自主研发的新药放化疗保护剂其药效和安全性均优于目前临床上使用的同类产品。所有在研项目旨在瞄准中国乃至全球尚未满足的临床需求，研发具有 “Best-in-Class”潜力的国际新型原创小分子药物，以填补国内空白，实现人们对科学寄予的厚望，让生命变得更美好！