1、根据ICH、GCP等法规计划和实施公司临床研究的运营活动；

2、负责临床研究过程中的供应商管理；

3、负责计划、协调、管理和推动试验项目的顺利进行和完成；

4、监管/督促CRO的项目进度，确保研究执行过程严格遵循试验方案、符合公司标准操作程序和国家法规；

5、完成部门负责人交办的其他工作。

1、本科以上学历，临床医学、生物制药等相关专业；

2、至少5年制药或CRO公司的临床研究(监查和项目管理)经验；有团队管理或供应商管理经验者优先；

3、熟悉理解药物临床开发全过程，了解临床质量管理，熟悉临床研究相关法规和指南；

4、基本的office操作技能；

5、英语四级以上水平，口语流利者优先；

6、善于整合和调配资源，优秀的沟通协调能力，敏锐的洞察分析能力。具备强烈的责任心。